Troubles sanguins

10 types d'anémie et leurs classifications qu'il est important de connaître

L'anémie est une maladie du sang caractérisée par un nombre insuffisant de globules rouges par rapport aux limites normales. C'est pourquoi, cette condition est également connue sous le nom d'anémie. Il existe différents types d'anémie qui ont été identifiés. Ces types entrent dans une classification qui se distingue en fonction de la cause de l'anémie et des symptômes de chacun. Connaître le type d'anémie peut vous permettre de déterminer plus facilement le bon traitement ou la bonne prévention de l'anémie.

Quelles sont les classifications de l'anémie?

La classification la plus courante de l'anémie est basée sur le niveau de concentration de globules rouges totaux ou d'hémoglobine dans le sang. L'hémoglobine est une protéine riche en fer qui donne au sang sa couleur rouge. Cette protéine aide les globules rouges à transporter l'oxygène des poumons vers le reste du corps.

Si vous manquez d'hémoglobine, toutes vos cellules, tissus et organes ne reçoivent pas assez d'oxygène et de nutriments qui voyagent normalement avec votre sang. En conséquence, vous pouvez vous sentir fatigué ou faible sans raison. Vous pouvez également ressentir d'autres symptômes d'anémie, tels qu'un essoufflement, des étourdissements ou des maux de tête, sur une peau pâle.

En savoir plus sur l'hémoglobine (Hb)

Selon l'Organisation mondiale de la santé, l'OMS, l'anémie est une condition dans laquelle le taux d'hémoglobine est inférieur à 12 g/dL (grammes par décilitre) chez les femmes adultes ou inférieur à 13,0 g/dL chez les hommes adultes.

À partir de là, la classification de la gravité de l'anémie est regroupée en légère, modérée et sévère, en fonction du niveau d'hémoglobine dans le sang.

La classification de l'anémie peut également être subdivisée en fonction des caractéristiques de la forme des globules rouges produits, notamment :

  • Macrocytaire (gros globules rouges), par exemple l'anémie mégaloblastique, l'anémie par carence en vitamine B12 et en folate, l'anémie due à une maladie du foie et l'anémie due à l'hypothyroïdie.
  • Microcytaire (globules rouges trop petits), par exemple anémie sidéroblastique, anémie ferriprive et thalassémie.
  • Normocytaire (globules rouges de taille normale), par exemple anémie due à une hémorragie (anémie hémorragique), anémie due à une maladie chronique ou à une infection, anémie hémolytique auto-immune, anémie aplasique.

Il y a aussi ceux qui divisent les types d'anémie selon la cause sous-jacente, à savoir l'anémie due à une altération de la formation d'érythrocytes dans la moelle osseuse, l'anémie due à des saignements (perte de beaucoup de sang du corps) et l'anémie causée par prématuré destruction des érythrocytes.

Quels sont les types d'anémie ?

Outre la classification ci-dessus, il existe actuellement plus de 400 types d'anémie qui ont été identifiés dans le monde. Cependant, il existe 9 types d'anémie les plus courants, notamment :

1. Anémie ferriprive

L'anémie ferriprive est un type d'anémie due à un manque de fer dans le sang. Sans suffisamment de fer, le corps ne peut pas produire suffisamment d'hémoglobine pour transporter l'oxygène vers tous les tissus du corps.

La carence en fer est généralement causée par un manque d'apport nutritionnel provenant d'aliments sains, ou par un traumatisme accidentel qui provoque de nombreux saignements, ce qui entraîne une perte des réserves de fer.

2. Anémie par carence en vitamines

Comme son nom l'indique, ce type d'anémie survient lorsque le corps manque de vitamines qui jouent un rôle important dans la formation de globules rouges sains. Certaines de ces vitamines sont les vitamines B12, B9 ou folate (également appelée acide folique) et la vitamine C. L'anémie mégaloblastique et l'anémie pernicieuse sont des types d'anémie spécifiquement causés par une carence en vitamine B12 ou en folate.

En plus du manque d'apport alimentaire nutritif, l'anémie par carence en vitamines peut également être causée par des problèmes avec le système digestif ou l'absorption des aliments. Il peut survenir chez certaines personnes souffrant de problèmes d'ulcère ou de troubles intestinaux, tels que la maladie cœliaque, qui ont des difficultés à traiter ou à absorber correctement la vitamine B12, la vitamine C ou l'acide folique.

D'autre part, le risque d'anémie par carence vitaminique peut également augmenter lorsque les besoins en vitamines de l'organisme augmentent, mais les efforts pour y répondre sont encore insuffisants, par exemple chez les femmes enceintes et les patients atteints de cancer.

3. Anémie aplasique

L'anémie aplasique est une condition lorsque votre corps cesse de produire suffisamment de nouveaux globules rouges sains. C'est une maladie assez grave, mais elle est rare. Cette condition se produit en raison de dommages ou d'anomalies dans votre moelle osseuse. La moelle osseuse elle-même est une cellule souche qui produit des composants sanguins, allant des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes.

Les dommages à la moelle osseuse peuvent ralentir ou arrêter la production de nouvelles cellules sanguines. Ainsi, chez les personnes atteintes d'anémie aplasique, leur moelle osseuse peut être vide (aplastique) ou contenir très peu de cellules sanguines (hypoplasique).

4. Anémie falciforme

L'anémie falciforme est incluse dans la classification de l'anémie due à l'hérédité. Ce type d'anémie est causé par une anomalie génétique du gène formant l'hémoglobine dans votre sang. Vous pouvez être à risque d'anémie falciforme si l'un de vos parents a une mutation génétique qui déclenche l'anémie falciforme.

Cette mutation génétique fait ensuite que les morceaux de globules rouges qui sont produits ont la forme d'un croissant de lune, avec une texture rigide et collante. Soi-disant, les globules rouges sains sont ronds et plats qui s'écoulent facilement dans les vaisseaux.

5. Anémie thalassémique

La thalassémie est également un type d'anémie qui fonctionne dans les familles. La thalassémie survient lorsque le corps produit une forme anormale d'hémoglobine. En conséquence, les globules rouges ne peuvent pas fonctionner correctement et ne transportent pas assez d'oxygène.

Les cellules sanguines anormales sont causées par des mutations génétiques ou la perte de certains gènes importants dans les facteurs de fabrication du sang.

Les symptômes de la thalassémie dépendent de la gravité de la maladie et du type que vous avez. Les personnes atteintes de thalassémie modérée ou sévère sont à risque de problèmes de croissance, d'hypertrophie de la rate, de problèmes osseux et de jaunisse.

6. Anémie par déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD)

L'anémie par carence en G6PD survient lorsque vos globules rouges manquent d'une enzyme importante appelée G6PD. Un manque de l'enzyme G6PD provoque la rupture et la mort de vos globules rouges lorsqu'ils entrent en contact avec certaines substances dans la circulation sanguine. L'anémie est incluse dans le type de carence sanguine due à l'hérédité.

Pour ceux d'entre vous qui souffrent d'anémie par carence en G6PD, les infections, le stress sévère, la consommation de certains aliments ou médicaments peuvent endommager les globules rouges. Certains exemples de ces déclencheurs comprennent les médicaments antipaludiques, l'aspirine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les sulfamides.

7. Anémie hémolytique auto-immune (AHA)

L'anémie hémolytique est une classification du type d'anémie héréditaire ou non, c'est-à-dire acquise au cours de la vie. La cause n'est pas clairement connue. Vraisemblablement, cette anémie hémolytique auto-immune amène le système immunitaire à reconnaître à tort les globules rouges sains comme menaçants. En conséquence, les anticorps réagissent pour l'attaquer et le détruire.

8. Diamond Blackfan Anémie (DBA)

L'anémie Diamond Blackfan (DBA) est une maladie sanguine rare généralement diagnostiquée chez les enfants au cours de leur première année de vie. Les enfants atteints de DBA ne fabriquent pas suffisamment de globules rouges.

Pour la plupart, les signes ou symptômes d'anémie apparaissent vers l'âge de 2 mois et le diagnostic de DBA est généralement posé au cours de la première année de vie de l'enfant.

Les patients atteints de DBA présentent des symptômes courants d'anémie, tels que :

  • peau pâle
  • Somnolence
  • Irritabilité
  • Fréquence cardiaque rapide
  • Souffle au cœur

Dans certains cas, il n'y a pas de symptômes physiques évidents de DBA. Cependant, environ 30 à 47 % des personnes atteintes de DBA ont des malformations congénitales ou des caractéristiques anormales qui impliquent généralement le visage, la tête et les mains (en particulier les pouces).

En outre, les personnes atteintes de DBA sont également susceptibles d'avoir des anomalies du cœur, des reins, des voies urinaires et des organes génitaux. Les enfants atteints de DBA ont tendance à avoir une durée de vie plus courte et peuvent avoir une puberté plus tardive que les enfants normaux.

DBA peut être transmis par les familles. Environ la moitié des patients pédiatriques diagnostiqués avec des troubles génétiques anormaux ont été identifiés et peuvent contribuer à la cause de la DBA. Chez d'autres enfants atteints de DBA, aucun gène anormal n'a été trouvé et la cause était inconnue.

Le traitement de l'anémie qui peut être administré comprend des médicaments, des transfusions sanguines et des greffes de moelle osseuse. La DBA était autrefois considérée comme une maladie qui ne survenait que chez les enfants. Avec un traitement plus efficace, de nombreux enfants ont survécu jusqu'à l'âge adulte et davantage d'adultes vivent maintenant avec la maladie.

Environ 20% des personnes atteintes de DBA entrent en rémission après le traitement. La rémission signifie que les signes et les symptômes de l'anémie ont disparu pendant plus de six mois sans traitement. La rémission peut durer des années ou même être permanente.

Une complication courante du DBA est la surcharge en fer, qui peut affecter le cœur et le foie. Cette condition résulte de la transfusion requise pour le traitement.

9. Anémie de Fanconi

Citée par Stanford Children's Health, l'anémie de Fanconi est une maladie du sang dans laquelle la moelle osseuse ne produit pas suffisamment de cellules sanguines ou produit des types anormaux de cellules sanguines. Cette condition peut fonctionner dans les familles, transmises de génération en génération.

La plupart des personnes atteintes d'anémie de Fanconi sont diagnostiquées entre 2 et 15 ans. Les personnes atteintes de cette anémie ne peuvent vivre que 20 à 30 ans.

Voici quelques-uns des signes et symptômes de l'anémie de Fanconi :

  • Malformations congénitales impliquant les reins, les mains, les pieds, les os, la colonne vertébrale, la vision ou l'audition
  • Faible poids de naissance
  • Difficulté à manger
  • Manque d'envie de manger
  • Trouble d'apprentissage
  • Croissance retardée ou lente
  • petite tête
  • Fatigue
  • Anémie ou faible numération globulaire

Les femmes atteintes d'anémie de Fanconi peuvent avoir leurs règles plus tard que les autres femmes et avoir des difficultés à concevoir ou à accoucher. Ils peuvent également connaître une ménopause précoce.

Souffrir d'anémie de Fanconi peut augmenter le risque de certains types de cancer, comme la leucémie, les tumeurs de la bouche ou de l'œsophage, au cancer des organes reproducteurs.

10. Anémie sidéroblastique

L'anémie sidéroblastique est un type rare d'anémie, caractérisée par la présence d'une surcharge en fer.

L'anémie sidéroblastique est causée par la production de cellules sanguines immatures par la moelle osseuse (sidéroblaste) en forme d'anneau, au lieu de disques comme des globules rouges sains (érythrocytes).

Chez les personnes atteintes d'anémie sidéroblastique, le corps contient du fer mais ne peut pas l'incorporer dans l'hémoglobine. L'hémoglobine est une protéine dont les globules rouges ont besoin pour transporter efficacement l'oxygène.

L'excès de fer dans le corps fait que les cellules immatures contiennent beaucoup de radicaux libres qui peuvent détruire les globules rouges sains. En conséquence, les globules rouges meurent plus rapidement et diminuent en nombre.

Les symptômes de l'anémie sidéroblastique sont similaires aux symptômes de l'anémie en général, tels que la fatigue et la difficulté à respirer. Certains autres symptômes d'anémie sidéroblastique qui peuvent apparaître, comprennent:

  • Couleur de peau pâle
  • Fréquence cardiaque rapide (tachycardie)
  • Mal de tête
  • Palpitations cardiaques
  • Douleur dans la poitrine

L'anémie sidéroblastique est une maladie qui peut être traitée avec certains traitements, tels que les suppléments de vitamine B6, les médicaments hypolipémiants, les transfusions sanguines et les greffes de moelle osseuse.

Bien que certains types d'anémie soient héréditaires et inévitables, il existe encore d'autres types d'anémie qui peuvent être évités en mangeant des aliments nutritifs qui stimulent le sang et en répondant aux besoins en vitamines qui jouent un rôle dans la formation des globules rouges.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found