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Causes des anomalies chromosomiques chez les bébés dans l'utérus •

Les anomalies chromosomiques sont l'un des problèmes que les bébés peuvent rencontrer dans l'utérus. Cela peut provoquer un retard de croissance et de développement du bébé depuis l'utérus. C'est aussi quelque chose qui met en danger la santé de votre bébé et peut même causer la mort du bébé avant la naissance. Habituellement, les anomalies chromosomiques sont plus susceptibles de se produire chez les femmes enceintes à un âge plus avancé. Qu'est-ce qui l'a causé ?

Comment surviennent les anomalies chromosomiques ?

Les fœtus dans votre utérus peuvent présenter des anomalies chromosomiques avant leur naissance. Des anomalies chromosomiques peuvent survenir en raison d'une erreur lors de la division des cellules de votre futur bébé. Cette division cellulaire est appelée méiose et mitose.

Méiose

La méiose est le processus de division des cellules du sperme et des ovules pour fabriquer de nouvelles cellules, y compris la division des cellules sexuelles. C'est le processus initial de croissance du bébé dans l'utérus après que l'ovule rencontre le spermatozoïde. Les cellules de la mère et du père apporteront chacune 23 chromosomes, de sorte que leur futur bébé recevra un total de 46 chromosomes.

Cependant, lorsque cette division méiotique ne se produit pas correctement, les chromosomes que le bébé obtient peuvent avoir un excès ou même moins que le nombre normal (46 chromosomes). Des erreurs dans ce processus de division entraîneront des anomalies chromosomiques chez votre futur bébé.

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Au fil du temps, le bébé recevra un chromosome supplémentaire (appelé trisomie) ou subira une perte d'un chromosome (appelée monosomie). Une grossesse avec trisomie ou monosomie peut entraîner une fausse couche ou une mortinaissance (mortinaissance). Si cette grossesse peut durer jusqu'à l'âge gestationnel complet, le bébé peut connaître des problèmes de santé dont il peut souffrir à vie. Tout cela se produit en raison d'anomalies chromosomiques vécues par le bébé dans l'utérus.

Voici quelques exemples d'erreurs de division cellulaire qui entraînent des anomalies chromosomiques.

  • Le syndrome de Down est une maladie génétique causée par une erreur dans la division cellulaire du chromosome numéro 21. Dans ce trouble, une personne a 3 cellules sur le chromosome numéro 21 (trisomie).
  • Le syndrome de Turner, une maladie génétique qui survient chez les femmes, dans laquelle une femme n'a qu'un seul chromosome sexuel X (monosomie X). (Normalement, une personne a deux chromosomes sexuels X ou un chromosomes sexuels X et Y)
  • syndrome d'Edouard, une anomalie chromosomique qui se produit sur le chromosome numéro 18. Il y a un excès de cellules sur ce numéro de chromosome (trisomie 18).
  • syndrome de Patau, se produit en raison d'une anomalie du chromosome numéro 13. Il y a 3 cellules sur le chromosome numéro 13 (trisomie 13).
  • Syndrome du cri du chat, se produit parce que le chromosome 5p est manquant. Cela provoque divers problèmes, tels qu'une petite taille de tête, des problèmes de langage, des retards de marche, de l'hyperactivité, des handicaps mentaux et autres.

Mitose

La mitose est presque la même que la méiose, qui est le processus de division cellulaire lorsqu'un ovule qui a été fécondé par un spermatozoïde se développe. Cependant, les cellules issues de cette division mitotique sont plus nombreuses que les cellules issues de la méiose. La mitose peut produire jusqu'à 92 cellules chromosomiques, puis se diviser à nouveau en 46 chromosomes et 46 chromosomes, et ainsi de suite pour former votre bébé.

Au cours de la division mitotique, des erreurs peuvent également se produire, provoquant des anomalies chromosomiques chez le bébé. Si les chromosomes ne sont pas divisés par le même nombre, la cellule nouvellement formée peut avoir un chromosome supplémentaire (un total de 47 chromosomes) ou perdre un chromosome (un nombre de chromosomes de 45). Ce nombre anormal de cellules chromosomiques peut alors amener votre bébé à présenter des anomalies chromosomiques.

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Pourquoi les femmes enceintes plus âgées sont-elles plus à risque d'anomalies chromosomiques ?

Les femmes enceintes plus âgées ont plus de chances de présenter des anomalies chromosomiques que les femmes enceintes qui sont jeunes. C'est parce qu'il existe des différences dans l'âge des ovules détenus par les femmes plus âgées et les jeunes femmes.

Les femmes naissent avec un certain nombre d'ovules stockés dans leurs ovaires, contrairement aux hommes qui continuent à produire de nouveaux spermatozoïdes. Le nombre de ces ovules n'augmentera pas, il diminuera car chaque mois les ovules seront libérés par les ovaires. Si l'ovule est fécondé par un spermatozoïde, une grossesse surviendra. Pendant ce temps, s'il n'est pas fécondé, la menstruation se produira.

Ces œufs arriveront à maturité et seront libérés à partir de l'âge de la puberté. Avec l'âge, bien sûr, le nombre d'ovules diminuera et l'âge des ovules d'une femme suivra l'âge du propriétaire. Si une femme a 25 ans, l'ovule a également 25 ans. Si une femme a 40 ans, ses ovules ont également 40 ans.

De nombreux experts pensent que des anomalies chromosomiques peuvent survenir en raison du vieillissement de l'ovule et peuvent également être dues au mauvais nombre de chromosomes lors de la fécondation. Les œufs plus âgés sont plus sujets aux erreurs au cours du processus de méiose ou de mitose. Ainsi, les femmes enceintes à un âge plus avancé (plus de 35 ans) ont un plus grand risque de développer des anomalies chromosomiques.

Si vous êtes enceinte à l'âge de 35 ans ou plus, vous devez vérifier régulièrement votre grossesse avec un gynécologue. Vous pouvez également rechercher des anomalies chromosomiques chez le bébé avant la naissance, comme un test d'amniocentèse ou un test d'amniocentèse Choriocentèse (CVS).

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