Le test ADN est une procédure utilisée pour découvrir les informations génétiques d'une personne. Avec un test ADN, une personne peut découvrir la lignée et aussi le risque de certaines maladies. L'ADN est acide désoxyribonucléique ou l'acide désoxyribonucléique. L'ADN formera le matériel génétique contenu dans le corps de chaque personne hérité des deux parents.
Comment fonctionnent les tests ADN pour révéler l'origine de l'hérédité ?
L'ADN est un acide nucléique qui stocke toutes les informations sur la génétique. L'ADN est ce qui détermine le type de cheveux, la couleur de la peau et les caractéristiques particulières des humains. La méthode utilisée dans les tests ADN consiste à identifier les fragments de l'ADN lui-même. En termes simples, ce test est une méthode d'identification, de compilation et d'inventaire des fichiers typiques de caractères corporels.
À l'intérieur du noyau cellulaire, l'ADN forme un seul brin appelé chromosome. Chaque cellule humaine normale possède 46 chromosomes constitués de 22 paires de chromosomes somatiques et 1 paire de chromosomes sexuels (XX ou XY).
Chaque enfant recevra une demi-paire de chromosomes du père et l'autre moitié de la mère, de sorte que chaque individu porte des traits hérités à la fois de la mère et du père.
Tout le monde a de l'ADN sous forme de double hélice ou une double chaîne, une chaîne de la mère et l'autre du père. Cela peut révéler l'origine de la lignée. Cela peut être vu à partir de la composition de l'ADN de l'enfant, puis comparée à celle de ses parents. Si la composition de l'ADN de la mère et du père est dans l'enfant, cela signifie que l'enfant est un enfant biologique.
Quelles parties du corps peuvent être utilisées pour les tests ADN ?
Presque toutes les parties du corps peuvent être utilisées pour les échantillons de test ADN, mais les plus couramment utilisées sont le sang, les cheveux, la salive et les ongles. Les échantillons d'ADN utilisés peuvent provenir du noyau cellulaire ou des mitochondries. Mais le plus précis est le noyau cellulaire car le noyau cellulaire ne peut pas changer. Les échantillons de sang sont les échantillons les plus fréquemment utilisés. Mais ce qui est prélevé, ce ne sont pas des globules rouges mais des globules blancs, car les globules rouges n'ont pas de noyau cellulaire.
Le fœtus dans l'utérus peut-il être testé pour des tests ADN?
La réponse est oui, mais elle est pleine de risques. Pour les fœtus dans l'utérus, le test ADN est effectué en prélevant du liquide amniotique ou du liquide amniotique par le biais d'une procédure d'amniocentèse ou en prélevant du liquide amniotique. Choriocentèse prélever un échantillon de tissu placentaire. Cependant, les deux types de tests sur le fœtus présentent un risque de faire une fausse couche chez la mère. Discutez plus en détail de ces risques avec votre médecin si on vous demande de vous faire tester.
Après avoir obtenu l'échantillon requis, il est ensuite envoyé au laboratoire pour des tests de suivi. Cela peut prendre plusieurs semaines pour obtenir les résultats du test ADN. Si vous êtes conseillé ou avez l'intention de faire ce test, consultez d'abord votre médecin ou votre généticien. Parlez des avantages, des risques et de ce que le test signifie pour vous et votre famille.
