Lorsque vous êtes enceinte, vous pouvez être curieuse de connaître le sexe du bébé que vous portez, qu'il s'agisse d'un garçon ou d'une fille. Beaucoup devinent alors ou utilisent des méthodes sous la forme de mythes. Au lieu d'être curieux, voici quelques moyens de découvrir le sexe de votre bébé que vous pouvez essayer.
Plusieurs façons de connaître le sexe de votre bébé
Beaucoup de gens utilisent encore des moyens mythiques pour connaître le sexe du fœtus dans l'utérus. En fait, dans les temps modernes, un certain nombre de méthodes médicales ont été trouvées pour déterminer avec précision le sexe du bébé.
En lançant le Collège américain des obstétriciens et gynécologues (ACOG), voici quelques moyens de connaître le sexe du fœtus que vous pouvez faire.
1. Examen échographique
C'est le moyen le plus courant de connaître le sexe du bébé à naître. Le coût est relativement abordable et la procédure est facile à faire pour que les examens échographiques deviennent populaires dans la communauté.
En fait, cet examen n'est pas seulement destiné à déterminer le sexe du fœtus, mais aussi à vérifier l'état de la région abdominale en général, tel que l'état du liquide amniotique, la position du fœtus, le placenta, le rythme cardiaque du bébé. etc.
Pour connaître le sexe du fœtus, les médecins recommandent généralement de faire ce test dès la 14e semaine de grossesse. La raison en est qu'avant cet âge, le sexe de l'enfant ne semble pas différent entre les garçons et les filles.
Actuellement, les examens échographiques se développent de plus en plus de types, tels que l'échographie en 4 dimensions qui peut afficher une image plus claire du bébé dans l'utérus.
Même ainsi, connaître le sexe de l'enfant ne peut pas toujours se faire par échographie. La raison, cela dépend de la position du petit dans l'utérus. Si la position génitale est fermée, le médecin peut avoir du mal à détecter le type.
De plus, cet examen ne jugeait que sur son apparence. Le médecin peut donc se tromper. Par exemple, l'image qui devrait être un pénis est confondue avec une ligne vaginale.
2. Test NIPT
test NIPT ou Test prénatal non invasif est un test effectué en prélevant un échantillon de sang pour vérifier les chromosomes. Ce test est également connu sous le nom de test ADN acellulaire ou de test prénatal non invasif.
On dit qu'elle est non invasive car la procédure est simple et ne nécessite pas de chirurgie ni d'ablation de tissus. De plus, ce test ne présente également aucun risque pour la grossesse.
Comparé au test ultrasonore, le test NIPT est plus précis. Basé sur des recherches publiées par Journal de l'Association médicale américaine , la précision de ce test est de 95,4 % pour les garçons et de 98,6 % pour les filles.
Autre plus, le test NIPT peut se faire dès l'âge de 7 semaines de grossesse pour connaître le sexe du bébé. Contrairement à la nouvelle échographie, l'examen échographique permet de détecter le sexe à 14 semaines de gestation.
En plus de déterminer le sexe, le test NIPT peut également être utilisé pour les éléments suivants :
- connaître le père biologique de l'enfant,
- connaître le type de groupe sanguin rhésus du fœtus,
- détection précoce des troubles sanguins tels que la bêta-thalassémie et l'hémophilie,
- détecter des troubles génétiques tels que le syndrome de Down, le syndrome de Klinefelter, l'hyperplasie congénitale des surrénales, etc., ainsi que
- détecte les anomalies congénitales chez le fœtus telles que la mucoviscidose dans les poumons, le système digestif et d'autres organes vitaux.
Si vous avez des antécédents familiaux de troubles génétiques tels que mentionnés ci-dessus, il est fortement recommandé de faire un test sanguin pendant la grossesse. La raison, cela peut vous aider à anticiper la maladie.
3. Amniocentèse
C'est un moyen de connaître le sexe du bébé en examinant le liquide amniotique des femmes enceintes. Lors de cet examen, le médecin insère une seringue dans l'abdomen de la mère et prélève le liquide amniotique comme échantillon.
Vous n'avez pas à vous soucier de la douleur. Parce que vous serez sous sédation avant de faire cette procédure.
L'amniocentèse est généralement réalisée entre 15 et 20 semaines de gestation. Les médecins ne recommandent pas de faire ce test si l'âge gestationnel est inférieur à 15 semaines en raison du risque de complications de la grossesse.
En fait, l'amniocentèse n'est pas consacrée à connaître le sexe du fœtus, mais à déterminer l'état génétique général.
Habituellement, ce test est recommandé si vous avez l'une des conditions suivantes.
- Les résultats des tests échographiques sont suspects d'anomalies.
- Votre test NIPT est positif pour le fœtus d'avoir une anomalie génétique.
- Lors d'une grossesse précédente, votre enfant avait une maladie génétique telle que le syndrome de Down ou un trouble cérébral.
- Vous ou votre partenaire avez des antécédents familiaux de troubles génétiques.
- Vous êtes enceinte à l'âge de 35 ans ou plus.
4. Choriocentèse (CVS)
La prochaine façon de connaître le sexe du bébé consiste à prélever un échantillon des villosités choriales, un type de tissu dans le placenta. De cette façon, le médecin peut déterminer l'état des chromosomes fœtaux.
En fait, le but principal du CVS est de détecter précocement si votre bébé est suspecté d'avoir certains troubles génétiques. Cependant, cela peut aussi être fait comme un moyen de connaître le sexe du fœtus.
Vous pouvez faire un CVS si vous voulez connaître plus rapidement l'état génétique de votre bébé. La raison en est que ce test peut être effectué entre 11 et 15 semaines de grossesse, ce qui est plus rapide que le test d'amniocentèse et le test NIPT.
Comme pour l'amniocentèse, le test CVS est également recommandé si vous êtes enceinte à l'âge de 35 ans et plus et avez des antécédents de troubles génétiques dans la famille ou chez des enfants précédents.
En plus de connaître le sexe du bébé, ce test permet également de découvrir des anomalies de genre telles que l'intersexe, à savoir des bébés nés avec deux genres ambigus.
Ceci est important pour que les parents puissent se préparer à élever leurs enfants en fonction du sexe.
Mythes sur la façon de connaître le sexe d'un bébé
En lançant le site Web de Johns Hopkins Medicine, un certain nombre de mythes circulent dans la communauté sur la façon de connaître le sexe du fœtus. Vous ne devriez pas croire ces mythes.
1. Le rythme cardiaque du bébé garçon est plus rapide
En fait, les bébés garçons et les bébés filles n'ont pas de différence de fréquence cardiaque. Le rythme cardiaque d'un enfant s'accélère généralement avec l'âge dans l'utérus, et non en raison de son sexe.
2. Le ventre saillant montre un garçon
Le mythe qui circule affirme que le ventre d'une mère en avant indique qu'elle porte un garçon, alors que s'il se dilate sur le côté, il indique une fille. En fait, la forme de l'abdomen de la mère est affectée par le mouvement fœtal et non par le sexe.
3. Si le ventre de la mère est haut, cela signifie qu'elle porte une fille
C'est un mythe. En fait, la différence de hauteur abdominale pendant la grossesse peut être influencée par l'état de l'élasticité de la peau de la mère.
Si l'élasticité est bonne, il se peut que la position du contenu soit élevée. Cela se produit généralement lors de la première grossesse. Alors que la position courte peut se produire parce que l'estomac commence à se desserrer au cours de la deuxième grossesse et au-delà.
4. Les mamelons foncés sont un signe d'avoir un garçon
En effet, les changements de couleur des mamelons de la mère ne sont pas affectés par le sexe de l'enfant qu'elle porte. La couleur plus foncée est causée par la production accrue de l'hormone mélanocytaire.
