Grossesse

Les anomalies fœtales ont-elles été détectées par échographie depuis quand ? C'est l'explication

Chaque futur parent veut certainement avoir des enfants en bonne santé et nés parfaits. C'est pourquoi les femmes enceintes doivent vérifier régulièrement leur grossesse. De cette façon, lorsqu'il y a quelque chose d'indésirable dans l'utérus, qu'il s'agisse d'un défaut ou d'une anomalie fœtale, il peut être immédiatement détecté et certaines mesures prises.

Types d'anomalies fœtales pouvant être détectées par échographie

Les anomalies fœtales peuvent être détectées par échographie. Idéalement, les examens échographiques sont effectués trois fois pendant la grossesse.

Malheureusement, tous les types de problèmes chez les bébés ne peuvent pas être détectés par une échographie. Parce que les résultats de l'échographie ne sont pas précis à 100 pour cent.

Cela signifie que des résultats normaux à l'échographie ne garantissent pas nécessairement que votre bébé n'aura pas de malformations congénitales ou de chromosomes anormaux. La raison en est qu'il y a aussi des défauts qui ne sont visibles qu'à la naissance du bébé.

Cependant, cela ne signifie pas que vous n'avez pas besoin d'une échographie. L'examen échographique est toujours important à faire en prévision d'anomalies chez votre fœtus.

Voici quelques anomalies congénitales qui peuvent être détectées par échographie :

Spina bifida

Qu'est-ce que le spina bifida ? Il s'agit d'une condition dans laquelle le fœtus naît lorsque la colonne vertébrale et la moelle épinière ne sont pas complètement formées.

Ce trouble est un type d'anomalie du tube neural et survient généralement lorsque le fœtus est jeune, c'est-à-dire entre 3 et 4 semaines.

anencéphalie

L'anencéphalie est une anomalie fœtale grave ou une anomalie congénitale. Cette condition est un type d'anomalie du tube neural qui fait que les bébés naissent sans une partie du cerveau et du crâne.

L'anencéphalie survient lorsque la partie supérieure du tube neural ne se ferme pas complètement. Ensuite, le cerveau en croissance et la moelle épinière du bébé sont exposés au liquide amniotique et détruisent les tissus du système nerveux.

hydrocéphalie

Cette condition est caractérisée par la taille de la tête du bébé qui est anormalement agrandie en raison d'une accumulation de liquide dans la cavité ventriculaire du cerveau. Il y a pas mal de cas d'hydrocéphalie en Indonésie, environ quatre sur 1000 naissances.

Pendant ce temps, selon l'Institut national des troubles neurologiques et des accidents vasculaires cérébraux, environ deux bébés sur 1000 souffrent de ce type d'anomalie fœtale.

jambes tordues (pied bot)

Pied bot ou la jambe pliée est une condition où le pied tourne à la cheville vers l'intérieur et fait que les plantes des pieds se font face.

Citant la clinique Mayo, l'état des jambes fléchies ou pied bot cela ne cause aucun problème grave jusqu'à ce que le bébé apprenne à se tenir debout et à marcher.

Cependant, vous pouvez rencontrer certaines difficultés, telles que les mouvements du bébé, la pointure des chaussures et les différents muscles des jambes avec d'autres parties.

bec-de-lièvre

La fente labiale ou la fente labiale est une anomalie fœtale dans laquelle la lèvre supérieure n'est pas fusionnée. Une fente similaire peut également se produire sur le toit de la bouche et peut se produire en même temps qu'une fente labiale.

La fente labiale se produit tôt dans la formation du fœtus en raison de la génétique ou de l'environnement pendant la grossesse.

Syndrome de Down

Les anomalies fœtales à surveiller sont les suivantes : trisomie 21 . Cette condition se produit lorsque le fœtus a un excès de chromosomes.

Normalement, les humains ont 46 chromosomes dans chaque cellule, 23 de la mère et 23 du père. Pendant ce temps, la condition trisomie 21 a 47 chromosomes dans chaque cellule.

Quand les anomalies fœtales commencent-elles à être observées à l'échographie ?

Lors d'une échographie, le médecin prendra des mesures pour s'assurer que le bébé grandit normalement. Si l'une des mesures est anormale, cela pourrait indiquer une anomalie congénitale.

L'échographie est généralement effectuée trois fois pendant la grossesse, en particulier entre 18 et 20 semaines de gestation. Parce qu'à cet âge, c'est le meilleur moment pour vérifier le développement physique du bébé.

Cependant, cette échographie peut également être réalisée plus tôt dès l'âge du fœtus de six semaines à huit semaines. Voici les avantages de l'échographie effectuée trois fois pendant la grossesse :

Examen des anomalies fœtales au premier trimestre (11-13 semaines)

Le dépistage effectué au premier trimestre est réalisé entre les semaines 11 à 13 semaines de gestation. Ce test est effectué pour rechercher certaines anomalies fœtales liées au cœur du bébé ou à des troubles chromosomiques, tels que : trisomie 21.

Certains des tests effectués sont:

Test sanguin

Ce test est l'un des tests les plus simples pour mesurer les niveaux de deux protéines, gonadotrophine chorionique humaine (hCG) et des protéines plasmatiques (PAPP-A).

Si le niveau de protéines est trop élevé ou anormalement bas, il existe une possibilité d'anomalie chromosomique chez le fœtus.

Examen échographique

L'examen par échographie ou échographie vise à voir s'il y a un excès de liquide derrière le cou du bébé.

Si à l'échographie, il y a une augmentation du liquide dans le cou, il peut y avoir des anomalies chromosomiques ou cardiaques chez le fœtus.

En plus de ceux déjà mentionnés ci-dessus, plusieurs choses qui sont vues dans le test sont :

  • Regarder l'évolution de la grossesse
  • Détectez si vous êtes enceinte de plusieurs fœtus
  • Estimation de l'âge gestationnel
  • Vérifiez les anomalies congénitales qui affectent le cerveau et la moelle épinière

Ainsi, les anomalies fœtales ou les malformations congénitales peuvent être détectées dès l'examen échographique du premier trimestre.

Examen des anomalies fœtales au deuxième trimestre (15-20 semaines)

Le dépistage au deuxième trimestre est généralement effectué entre 15 et 20 semaines de gestation. Dans ce test, le médecin recherchera certaines anomalies ou malformations congénitales chez le fœtus. Certains des tests effectués sont:

Échocardiogramme

Ce test utilise des ondes sonores pour évaluer le cœur fœtal pour toute malformation cardiaque avant la naissance.

Un échocardiogramme peut fournir une image plus détaillée du cœur fœtal qu'une grossesse normale afin que vous puissiez voir s'il y a des anomalies ou non.

Échographie d'anomalie

Ce test est généralement effectué entre 18 et 20 semaines de gestation. Cette échographie est utilisée pour vérifier la taille du bébé, rechercher des anomalies congénitales et d'autres problèmes avec le fœtus.

Le test ci-dessus vérifiera également les conditions :

  • Estimation de l'âge gestationnel
  • Voir la taille et la position du fœtus, du placenta et du liquide amniotique
  • Vérifier la position du fœtus, du cordon ombilical et du placenta avant d'effectuer une amniocentèse ou un prélèvement de sang de cordon ombilical

Divers tests ci-dessus pour voir l'état du fœtus est sain ou présente des anomalies.

Examen des anomalies fœtales au troisième trimestre (> 21 semaines)

Ce contrôle est effectué pour :

  • Assurez-vous que le fœtus est vivant et bouge normalement.
  • Voir la taille et la position du fœtus, du placenta et du liquide amniotique.

Alors, que faire si une anomalie est trouvée chez le bébé ?

Si vous trouvez une anomalie détectée par échographie, vous devez immédiatement en discuter avec votre médecin sur la meilleure option à faire. Ce choix dépend bien entendu du type d'anomalie détectée.

Certains types de troubles peuvent être traités par les médecins, dont le spina bifida lorsque le bébé est encore dans l'utérus.

Selon l'UT Southwestern Medical Center, la correction du spina bifida avant la naissance du bébé peut donner de meilleurs résultats que la chirurgie après la naissance du bébé.

Certaines obstructions de la vessie peuvent également être traitées pendant que le bébé est encore dans l'utérus.

Malheureusement, toutes les malformations congénitales ne peuvent pas être traitées avant la naissance du bébé. Par conséquent, vous devez en discuter avec votre médecin pour obtenir la meilleure option pour le problème détecté.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found